Depois do grande sucesso do maior congresso de Optometria a nível nacional em Maio deste ano, o programa de 2011 não desfralda as expectativas.
Este realizar-se-à, inevitavelmente, na Universidade do Minho entre 9 e 10 de Abril. Ano após ano, desde 2004, o CIOCV tem vindo a crescer, sendo hoje uma referência na Formação Contínua e na actualização científica na área de Optometria e Ciências da Visão.
Com o crescimento que a Optometria tem vindo a ter no nosso país, é fundamental fortalecer a prática profissional e a realização científica ao mais alto nível.
"A recente tentativa de regulamentar a profissão teve influência na elaboração do próximo programa do CIOCV'2011. Sob o lema "Novas Perspectivas nos Cuidados Primários em Optometria", tentámos reunir as preferências dos mais de 400 colegas, em resposta ao inquérito efectuado em Maio de 2010", afirma o presidente da comissão organizadora José Manuel González-Méijome, PhD.
O programa pode ser consultado aqui.
Quanto às inscrições, as taxas são as apresentadas a seguir:
Profissionais
125 EUR (até 15 de Março de 2011 )
175 EUR (depois de 15 de Março de 2011 )
Profissionais (Sessões Práticas)
35 EUR (até 15 de Março de 2011 )
50 EUR (depois de 15 de Março de 2011 )
Estudantes
25 EUR (até 15 de Março de 2011 )
40 EUR (depois de 15 de Março de 2011 )
VANCOUVER, British Columbia — The U.S. Food and Drug Administration has granted QLT orphan drug designation to further develop an oral medication for treating Leber's congenital amaurosis and retinitis pigmentosa, QLT announced.
ResponderEliminarThe compound, QLT091001, is an orally administered synthetic retinoid replacement for 11-cis-retinal, a crucial biomechanical factor in the visual retinoid cycle.
Under the Orphan Drug Act, QLT will be eligible to claim 7-year market exclusivity if the compound is approved for treating Leber's congenital amaurosis and/or retinitis pigmentosa. In addition, the company will receive FDA-based regulatory guidance, fee reductions and tax credits stemming from developmental expenses, according to a press release from the company.
"We are excited to gain this second orphan drug designation status from the FDA for QLT091001, as it strengthens the synthetic retinoid program and allows for important advantages in the continued development path," Bob Butchofsky, president CEO of QLT, said in a release announcing the orphan drug designation in the retinitis pigmentosa indication. "We are hopeful these benefits will help us reach our goal of treating the thousands of patients suffering from these rare and sight-debilitating inherited retinal diseases."